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Ces études pharmaco-épidémiologiques analysent les facteurs de risques médicaux et socio-économiques associés au risque d'hospitalisation pour Covid-19 et à celui de décès à l'hôpital.

Ces études pharmaco-épidémiologiques présentent des points de situation à différentes dates sur l'usage des médicaments en ville durant l'épidémie de Covid-19.

Cette étude pharmaco-épidémiologique présente l'évaluation du risque de malabsorption intestinale associé à l'olmesartan comparativement aux autres sartans et aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC).

Cette étude pharmaco-épidémiologique présente l'évaluation des risques de la vaccination contre les infections à papillomavirus humains (HPV) par Gardasil ou Cervarix.

Cette étude pharmaco-épidémiologique présente le Baclofène en vie réelle en France entre 2009 et 2015 : ses usages, la persistance de ce type de traitement et sa sécurité.

Cette étude pharmaco-épidémiologique présente l’évolution de l’utilisation du médicament Truvada® ou de ses génériques pour une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) en France.

Cette étude pharmaco-épidémiologique décrit le recours à l’oxygénothérapie à domicile pour une infection à SARS-CoV-2 n’ayant pas donné lieu à une hospitalisation au préalable pour Covid-19, en 2021 en France.

Ces études pharmaco-épidémiologiques mesurent le risque de myocardite et de péricardite après la vaccination contre la Covid-19, chez les personnes de 12 à 50 ans (deux premières études) et de plus de 12 ans (troisième étude) en France.

Cette étude pharmaco-épidémiologique mesure l’efficacité de la PrEP en vie réelle parmi les hommes à haut risque d’infection du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) par voie sexuelle entre 2016 et 2020 en France.

Ces études pharmaco-épidémiologiques présentent l'utilisation et les risques associés à l'exposition à l'acide valproïque au cours de la grossesse en France.

Cette étude pharmaco-épidémiologique présente le lien entre la consommation d'insuline glargine et le risque de survenue de cancer.

Cette étude pharmaco-épidémiologique présente, chez les femmes en âge de procréer (2007-2012), le respect des conditions de prescription et délivrance du Soriatane.

Cette étude pharmaco-épidémiologique présente l’utilisation des fibrates en prévention primaire chez les diabétiques de type 2 à haut risque cardiovasculaire (fréquence et conséquences).

Cette étude pharmaco-épidémiologique présente l'évaluation du respect de la réglementation pour la prévention de la grossesse et les potentielles améliorations durant la période 2007 à 2015, par rapport à la période 2007-2013.

Cette étude pharmaco-épidémiologique présente la relation entre la prise de l’acétate de cyprotérone et l’apparition de méningiome en vie réelle chez la femme.

Cette étude pharmaco-épidémiologique présente les caractéristiques sociodémographiques et médicales associées au risque d'hospitalisation et de décès hospitalier pour Covid-19 en France après un schéma vaccinal complet à fin juillet 2021.

Cette étude pharmaco-épidémiologique décrit l’utilisation des vaccins monovalents et bivalents à base d’ARN messager dans l’ensemble de la population française, sur la période de 6 semaines allant du 3 octobre au 13 novembre 2022.

Cette étude pharmaco-épidémiologique mesure l’ampleur et la durabilité de l’efficacité de la troisième dose de vaccin à ARN messager vis-à-vis du risque d’hospitalisation pour Covid-19, durant la période du 15 septembre 2021 au 31 janvier 2022.

Cette étude pharmaco-épidémiologique propose un état des lieux de l'évolution de cinq interventions chirurgicales courantes impliquant des dispositifs médicaux implantables durant la pandémie de Covid-19.

Cette étude pharmaco-épidémiologique mesure le lien entre l'exposition à trois progestatifs (acétate de cyprotérone, acétate de nomégestrol et acétate de chlormadinone) et le risque de méningiome intracrânien.